Melovem® 15 mg/ml

înapoi la prezentarea produsului

Nr. autorizație:
EU/2/09/098/008
EU/2/09/098/009
EU/2/09/098/010

Trimite pagina

Pentru care specii este destinat acest produs

horse

Compoziție

1 ml conține:
Meloxicam 15 mg

Timp de așteptare:

Carne şi organe: 3 zile
Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.

Indicații pentru utilizare

Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletale acute şi cronice la cabaline.

  • This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Alte detalii

  • Forma de prezentare

    Flacon de 250 ml.

  • Forma farmaceutică

    Suspensie orală.

  • Doze

    A se administra fie încorporat în hrană, fie direct în cavitatea bucală, în doză de 0,6 mg meloxicam/kg greutate corporală (de exemplu 4 ml/100 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de cel mult 14 zile.

  • Contraindicații

    Nu se utilizează pentru iepele gestante sau care alăptează.
    Nu se utilizează pentru cabaline care suferă de tulburări gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia, afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip hemoragic.
    Nu se utilizează pentru cabaline cu vârsta mai mică de 6 săptămâni.
    Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.

  • Condiții de depozitare/Perioada de valabilitate

    A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
    Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții speciale de depozitare.
    Nu utilizați acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetădupă Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
    Termenul de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 6 luni dacă este păstrat sub 25°C.

Observații:

Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă

Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare, hipovolemie sau hipotensiune, întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

În caz de ingestie accidentală, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.

Acest produs poate provoca iritația ochilor. În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu apă din abundență.

tilizarea în timpul gestației, lactației sau a ouatului

Gestație și lactație:

Studiile de laborator efectuate pe bovine nu au demonstrat efecte teratogene, fetotoxice sau maternotoxice. În ceea ce priveşte caii, nu au fost obţinute informaţii în această privinţă. De aceea, nu este recomandată utilizarea în perioada de gestaţie şi lactaţie.

Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune

Produsul nu trebuie administrat în acelaşi timp cu glucocorticosteroizii, cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene sau cu agenţi anticoagulanţi.

Simptome de supradozaj (și, după caz, proceduri de urgență și antidoturi)

În caz de supradozare trebuie iniţiat un tratament simptomatic.

Pentru achiziționarea acestui produs, vă rugăm contactați medicul dumneavoastă veterinar. Sunteți medic veterinar? Contactați biroul nostru.

Contact

CONTACT

Sediu central și depozit
Str. Aeroport nr. 44
Localitatea Ghiroda, România

T: +40 (0)256 386 105

[email protected]

Toate datele de contact →
Farmacovigilenta →

Curofen 50 mg/gPrimun Salmonella T