Dexa-ject® 2 mg/ml

Flacon de 100 ml.

Soluție injectabilă

Produsul se poate administra prin injecţie intravenoasă sau intramusculară la cabaline şi prin injecţie intramusculară la bovine, porcine, câini şi pisici. De asemenea, produsul se poate administra prin injecţie intraarticulară la cabaline.

Pentru tratamentul afecţiunilor inflamatorii sau alergice, se recomandă următoarele doze medii. Cu toate acestea, doza efectivă utilizată trebuie stabilită în funcție de severitatea semnelor și de durata pentru care sunt prezente acestea.
Cabaline, bovine, porcine: 0,06 mg/kg greutate corporală echivalent cu 1,5 ml/50 kg;
Câini, pisici: 0,1 mg/kg greutate corporală echivalent cu 0,5 ml/10 kg.

Pentru tratamentul cetozei primare la bovine (acetonemie), se recomandă 0,02 – 0,04 mg/kg greutate corporală echivalând cu o doză de 5 – 10 ml/ 500 kg greutate corporală, administrată prin injecţie intramusculară, în funcţie de mărimea vitei şi de durata semnelor. Trebuie dat dovadă de prudență să nu se administreze un supradozaj raselor de bovine din Insulele Canalului. Vor fi necesare doze mai mari dacă semnele sunt prezente de mai mult timp sau dacă sunt tratate animale cu recidive.

Pentru inducerea parturiţiei – pentru a evita dimensiuni fetale excesive şi edem mamar la bovine
O singură injecţie intramusculară cu 0,04 mg/kg greutate corporală echivalând cu 10 ml/500 greutate corporală după ziua 260 de gestaţie.
Parturiţia se va produce, în mod normal, în decurs de 48 – 72 de ore.

Pentru tratamentul artritei, bursitei sau tenosinovitei prin injecţie intraarticulară la cabaline
Doză 1 – 5 ml.
Aceste cantităţi nu sunt specifice şi sunt menţionate exclusiv cu titlu orientativ. Injecţiile în spaţiile sau bursele articulare trebuie precedate de extragerea unui volum echivalent de lichid sinovial. Este esenţială o asepsie strictă.

Exceptând situațiile de urgență, a nu se utiliza la animale care suferă de diabet zaharat, insuficiență renală, insuficiență cardiacă, hiperadrenocorticism sau osteoporoză.
A nu se utiliza în infecții virale în timpul fazei viremice sau în cazuri de infecții micotice sistemice.
A nu se utiliza la animale care suferă de ulcere gastrointestinale sau corneene sau de demodicoză.
A nu se administra intraarticular în situațiile în care există semne de fracturi, infecții bacteriene ale articulațiilor și necroză osoasă aseptică.
A nu se utiliza în cazuri cunoscute de hipersensibilitate la substanța activă, la corticosteroizi sau la orice alt ingredient al produsului.

Corticosteroizii antiinflamatori, cum ar fi dexametazona, sunt cunoscuți pentru o gamă largă de reacții adverse. Deși dozele mari unice sunt, în general, bine tolerate, acestea pot induce reacții adverse severe în cadrul utilizării pe termen lung și atunci când se administrează esteri care prezintă o durată lungă de acțiune. Așadar, dozarea în cadrul utilizării pe termen mediu sau lung trebuie menținută, în general, la nivelul minim necesar pentru controlarea simptomelor.
Steroizii propriu-ziși, în timpul tratamentului, pot cauza hiperadrenocorticism iatrogen (boala Cushing), care presupune modificarea semnificativă a metabolismului lipidic, glucidic, proteic și mineral, de exemplu, se pot produce redistribuirea grăsimii corporale, slăbiciune și emaciere musculară și osteoporoză.
În timpul terapiei, dozele eficace conduc la supresia axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale. După încetarea tratamentului, pot apărea simptome de insuficiență suprarenală care se extind spre atrofie adrenocorticală şi, din acest motiv, animalul poate deveni incapabil să facă faţă în mod adecvat situaţiilor stresante. Prin urmare, trebuie să se acorde atenţie mijloacelor de reducere la minim a problemelor de insuficienţă suprarenală în urma întreruperii tratamentului.
Corticosteroizii administraţi sistemic pot cauza poliurie, polidipsie şi polifagie, în special în fazele iniţiale ale terapiei. Unii corticosteroizi pot provoca retenţie sodică şi hidrică şi hipokaliemie în cadrul utilizării pe termen lung. Corticosteroizii sistemici au cauzat depunerea de calciu pe piele (calcinoză cutanată).
Corticosteroizii pot întârzia vindecarea plăgilor, iar acţiunile imunosupresoare pot slăbi rezistenţa la sau pot exacerba infecţiile existente. În prezenţa infecţiei bacteriene, este, de obicei, necesară protecţie medicamentoasă antibacteriană atunci când se utilizează steroizi. În prezenţa infecţiilor virale, steroizii pot agrava sau grăbi progresia bolii.
S-au raportat ulceraţii gastrointestinale la animalele tratate cu corticosteroizi, iar ulceraţiile tractului gastrointestinal ar putea fi exacerbate de steroizi la pacienţii cărora li s-au administrat medicamente antiinflamatoare nesteroidiene şi la animalele cu traumatisme ale măduvei spinării. Steroizii pot cauza mărirea ficatului (hepatomegalie) cu valori crescute ale enzimelor hepatice serice.
Utilizarea corticosteroizilor poate induce modificări ale parametrilor biochimici şi hematologici sanguini.
Se poate produce hiperglicemie tranzitorie.
Dacă produsul este utilizat pentru inducerea parturiţiei la bovine, este posibil să existe o incidenţă ridicată a cazurilor de placentă incomplet desprinsă şi de posibilă metrită şi/sau subfertilitate ulterioară. Această utilizare a dexametazonei, în special în primele faze ale terapiei, poate fi asociată cu o viabilitate redusă a viţeilor.
Utilizarea corticosteroizilor poate crește riscul de apariție a pancreatitei acute. Printre alte reacții adverse asociate cu utilizarea corticosteroizilor se numără laminita și reducerea producției de lapte.

A nu se păstra la temperatură mai mare de 25°C. A se păstra flaconul în ambalajul exterior pentru a se porteja de lumină.

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 3 ani.