Doraflox® 100 mg/ml

înapoi la prezentarea produsului

Nr. autorizație:
160153

Trimite pagina

Pentru care specii este destinat acest produs

cowpig

Compoziție

1 ml conține:
Enrofloxacină 100 mg

Timp de așteptare:

Bovine: Administrare intravenoasă
Carne și organe: 5 zile
Lapte: 3 zile
Bovine: Administrare subcutanată
Carne și organe: 12 zile
Lapte: 4 zile
Porcine: Administrare intramusculară
Carne și organe: 13 zile

Indicații pentru utilizare

Bovine:

  • Tratamentul infecțiilor tractului respirator determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica și Mycoplasma spp.
  • Tratamentul infecțiilor tractului digestiv determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.
  • Tratamentul septicemiei determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.
  • Tratamentul artritei asociate cu micoplasmoza acută determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Mycoplasma bovis la bovine cu vârsta mai mică de 2 ani.
  • Tratamentul mamitelor acute severe determinate de tulpini sensibile la enroflixacină ale Escherichia coli.

Porcine:

  • Tratamentul infecțiilor tractului respirator determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. și Actinobacillus pleuropneumoniae.
  • Tratamentul infecțiilor tractului urinar determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.
  • Tratamentul sindromului de disgalaxie post-partum, PDS (sindromul MMA) determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli și Klebsiella spp.
  • Tratamentul infecțiilor tractului digestiv determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.
  • Tratamentul septicemiei determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.

Alte detalii

  • Forma de prezentare

    Flacon de 100 ml.

  • Forma farmaceutică

    Soluție injectabilă

  • Doze

    Administrare intravenoasă, subcutanată sau intramusculară.

    Bovine: 1 ml/20 kg greutate corporală, o dată pe zi, timp de 3 – 5 zile.
    Artrita asociată cu micoplasmoza acută la bovine cu vârsta mai mică de 2 ani: 1 ml/20 kg greutate corporală, o dată pe zi, timp de 5 zile.
    Produsul poate fi administrat prin injecție intravenoasa lentă sau subcutanată.
    Mamita acută determinata de Escherichia coli: 1 ml/20 kg greutate corporală, prin injectare intravenoasă lentă, o dată/zi, timp de două zile consecutive.
    O a doua doză poate fi administrată pe cale subcutanată. În acest caz se aplică timpul de așteptare după injectarea subcutanată.

    Porcine: 0,5 ml/20 kg greutate corporală, o dată pe zi prin injectare intramusculară, timp de 3 zile.
    Infecții ale tractului digestiv sau septicemie determinate de Escherichia coli: 1 ml/20 kg greutate corporală, o dată pe zi prin injectare intramusculară, timp de 3 zile.
    La porci, injectarea trebuie efectuată în gât la baza urechii.

  • Contraindicații

    Nu folosiți acest medicament în scop profilactic.
    A nu se utiliza în cazul în care se știe că există rezistentă/rezistenta încrucișată la (Fluoro)chinolone.
    Nu se utilizeaza în caz de hipersensibilitate la fluorochinolone sau la oricare dintre excipienți.

  • Efecte secundare

    Bovine:

    Frecvenţă nedeterminată (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

    • Reacție la locul injectării
    • Tulburări gastrointestinale

    Porci:

    Frecvenţă nedeterminată (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

    • Reacție la locul injectării
  • Condiții de depozitare/Perioada de valabilitate

    A se feri de lumină.
    A se feri de îngheţ.

    Termenul de valabilitate al produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.
    Termenul de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28  zile.

Observații:

Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă

Modificări degenerative ale cartilajului articular au fost observate la vițeii tratați oral cu 30 mg enrofloxacină/kg greutate corporală, timp de 14 zile.
A nu se depăşi doza recomandată.
Injecţiile repetate trebuie administrate în locuri diferite.
Enrofloxacina trebuie utilizată cu atenţie la animalele epileptice sau animalele care suferă de disfuncţii renale.
Politicile antimicrobiene oficiale şi locale trebuie luate în considerare atunci când se utilizează produsul.
Se recomandă folosirea fluorchinolonelor pentru tratamentul cazurilor clinice care răspund greu sau al căror răspuns preconizat la tratament este slab în urma utilizarii altor clase de produse antimicrobiene.
Dacă este posibil, fluorchinolonele trebuie utilizate doar pe baza testelor de susceptibilitate.
Utilizarea produsului cu nerespectarea instrucţiunilor prevăzute în RCP poate creşte prevalența bacteriilor rezistente la fluorochinolone şi poate reduce eficacitatea tratamentului cu alte chinolone datorită posibilităţii manifestării rezistenţei încrucişate.
Utilizarea enrofloxacinei la miei in crestere la doza recomandata timp de 15 zile a provocat modificari histologice ale cartilajului articular, care nu sunt asociate cu semne clinice.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Produsul este o soluţie alcalină. În cazul contactului accidental cu pielea sau ochii spălați cu apă din abundență.
Nu se va mânca, bea sau fuma în timp ce se manipulează acest produs.
Trebuie avută grijă să se evite auto-injectarea accidentală. În caz de auto-injectare accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
Se recomandă evitarea contactului direct cu pielea din cauza riscului de sensibilizare, dermatită de contact şi eventuale reacţii de hipersensibilitate. Purtaţi mănuşi.

Utilizarea în timpul gestației, lactației sau a ouatului
Poate fi utilizat în perioada de gestației şi lactaţiei.

Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune
Pot interveni efecte antagonice cauzate de administrarea concomitentă de macrolide şi tetracicline.
Enrofloxacina poate interfera cu metabolismul teofilinei, reducând eliminarea teofilinei, rezulta
niveluri crescute de plasmă ale teofilinei.

Simptome de supradozaj (și, după caz, proceduri de urgență și antidoturi)
A nu se depăşi doza recomandată.
În caz de supradozare accidentală (letargie, anorexie) nu există antidot iar tratamentul trebuie să fie simptomatic.
Nu au fost observate semne de supradozare la porci în urma administrării produsului în doze de cinci ori mai mari decât doza recomandată.

Incompatibilități majore
În lipsa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

  • This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Pentru achiziționarea acestui produs, vă rugăm contactați medicul dumneavoastă veterinar. Sunteți medic veterinar? Contactați biroul nostru.

Contact

CONTACT

Sediu central și depozit
Str. Aeroport nr. 44
Localitatea Ghiroda, România

T: +40 (0)256 386 105

[email protected]

Toate datele de contact →
Farmacovigilenta →

Dofatrim-ject®Doxylin® 1000 mg/g