Levaverm 100 mg/ml

înapoi la prezentarea produsului

Nr. autorizație:
150364

Trimite pagina

Pentru care specii este destinat acest produs

cowpigsheep

Compoziție

1 ml conține:
Levamisol sub formă de HCl 100 mg

Timp de așteptare:

Carne și organe:
Bovine și ovine: 15 zile
Porcine: 11 zile
Păsări: 3 zile

Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman.
Nu se utilizează la păsări care produc ouă sau destinate să producă ouă pentru consum uman.

Indicații pentru utilizare

Levaverm, 100 mg/ml,  este indicat la bovine, oi, porci în tratamentul infecțiilor determinate de următorii paraziți sensibili la acțiunea levamisolului:
  • Paraziți pulmonari: Dictyocaulus spp., Metastrongylus spp. și Protostrongylus spp.
  • Nematode gastrointestinale: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Bunostomum spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Strongyloides spp., Chabertia spp., Toxocara vitellorum, Hyostrongylus spp., Trichuris spp. și Ascaris spp.
La găini produsul este  indicat în tratamentul infecțiilor cauzate de stadiile larvare și adulte ale Amidostomum anserus, Ascaridia spp., Heterakis gallinarium, Capillaria spp. și Syngamus trachea, sensibile la acțiunea levamisolului.
  • This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Alte detalii

  • Forma de prezentare

    Flacon de 1 litru.
    Bidon de 5 litri.

  • Forma farmaceutică

    Soluție orală

  • Doze

    Se administrează pe cale orală.

    Bovine, ovine, suine: 1 ml per 10 kg greutate corporală sau 1 litru per 1000 litri apă de băut, administrat o singură dată.

    Păsări: 1 – 1,5 litri per 1000 litri apă de băut, administrat o singură dată.

    Levaverm 10% se poate administra și animalelor gestante.

    Calculator doze →

  • Contraindicatii

    Nu se utilizează la animalele cu afecțiuni hepatice sau renale severe.
    Nu se utilizează la animalele cu afecțiuni sanguine preexistente.
    Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

  • Efecte secundare

    Bovine, oi, porci și găini:

    Mai puțin frecvente: salivație crescută, spumă la gură1

    Frecvență nedeterminată: tuse, vomă2

    1 Această reacție va dispărea după câteva ore de la administrare.

    2 La animalele cu afecțiuni grave cauzate de paraziți pulmonari. Aceste simptome temporare sunt cauzate de migrarea paraziților din plămâni și durează câteva ore.

  • Condiții de depozitare/Perioada de valabilitate

    A se păstra la temperatură mai mică de 25 °C.
    A nu se congela.
    A se păstra flaconul bine închis.

    Termenul de valabilitate al produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 12 luni.
    Termenul de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni.
    Termenul de valabilitate după diluare în apa de băut conform indicațiilor: 24 de ore

Calculator doze

Observații:

Atenționări speciale

Trebuie evitate următoarele practici, deoarece acestea cresc riscul dezvoltării rezistenței și în cele din urmă conduc la ineficiența tratamentului:
– utilizarea frecventă și repetată a antiparazitarelor din aceeași clasă, pe o perioadă îndelungată de timp;
– subdozarea care poate rezulta din subestimarea greutății corporale a animalelor.
Cazurile clinice suspecte de rezistență la antihelmintice trebuie investigate prin metode adecvate (ovocoproscopie, etc). Dacă rezultatele testelor indică clar instalarea rezistenței față de un anumit antihelmintic, se va utiliza un alt antihelminitc din altă clasă farmacologică și care are un mod diferit de acțiune.

Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă

Nu este cazul.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtat echipament de protecție personal. În cazul contactului accidental cu ochii, clătiți cu multă apă, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
După administrarea produsului se recomandă spălarea mâinilor.

Utilizarea în timpul gestației, lactației sau a ouatului

Nu au fost menționate reacții adverse la utilizarea Levaverm, 100 mg/ml,  în timpul gestației și lactației.

Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune
Administrarea concomitentă a levamisolului cu insecticide organofosforice poate determina ocazional reacții toxice.

Simptome de supradozaj (și, după caz, proceduri de urgență și antidoturi)
Indexul terapeutic al levamisolului este 2,5 până la de 12 ori doza prescrisă.

Incompatibilități majore

În lipsa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

Pentru achiziționarea acestui produs, vă rugăm contactați medicul dumneavoastă veterinar. Sunteți medic veterinar? Contactați biroul nostru.

Contact

CONTACT

Sediu central și depozit
Str. Aeroport nr. 44
Localitatea Ghiroda, România

T: +40 (0)256 386 105

[email protected]

Toate datele de contact →
Farmacovigilenta →

Lanflox® 100 mg/mlMelovem® 5 mg/ml