Nr. autorizație:
EU/2/09/098/001

Trimite pagina

Pentru care specii este destinat acest produs

cowpig

Compoziție

1 ml conține:
Meloxicam 5 mg

Timp de așteptare:

Bovine: 15 zile
Porcine: 5 zile
Nu se premite utilizarea la animalele lactante care produc lapte pentru consumul uman.

Indicații pentru utilizare

Bovine:

  • în infecțiile respiratorii acute, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine;
  • în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce simptomatologia clinică la vițeii cu vârste mai mari de o săptămână și la tineretul bovin nelactant;
  • pentru calmarea durerii postoperatorii în urma decornării vițeilor.

Porcine:

  • în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație;
  • pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri chirurgicale minore asupra țesuturilor moi, precum castrarea.

Alte detalii

  • Forma de prezentare

    Flacon 100 ml.

  • Forma farmaceutică

    Soluție injectabilă

  • Doze

    Bovine: injecție, subcutanată unică, în doză de 0,5 mg meloxicam per kg greutate corporală (de ex. 10 ml per 100 kg greutate corporală), în combinație cu tratamentul antibiotic sau cu tratamentul de rehidratare orală, după caz.
    Porcine: Tulburări locomotorii: injecție intramusculară unică, în doză de 0,4 mg meloxicam per kg greutate corporală (de ex. 2 ml per 25 kg greutate corporală). Dacă este necesar o a doua doză de meloxicam poate fi administrată după 24 de ore.
    Reducerea durerii postoperatorii: injecție intramusculară unică, în doză de 0,4 mg meloxicam per kg greutate corporală (de ex. 0,4 ml per 5 kg greutate corporală) înainte de intervenție.

  • Contraindicatii

    Nu se utilizează la animale care prezintă afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni gastrointestinale ulcerogene.
    Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
    În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de o săptămână.
    Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile.

  • Efecte secundare

    Bovine şi porci:

    Frecvente (1 până la 10 animale / 100 de animale tratate): Durere la locul injectării1, Umflare la locul injectării1

    Foarte rare: (<1 animal / 10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate): Reacție anafilactică2

    1 Tranzitoriu.

    2 Poate fi grav (inclusiv fatal) și trebuie tratat simptomatic.

  • Condiții de depozitare/Perioada de valabilitate

    Perioada de valabilitate a produsului așa cum este ambalat pentru vânzare: 24 luni.
    Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 28 de zile.

Observații:

Atenționări speciale

Tratamentul viţeilor cu produsului medicinal veterinar cu 20 de minute înainte de ecornare reduce durerea postoperatorie. Produsului medicinal veterinar administrat singur nu va oferi un nivel adecvat de calmare a durerii în timpul procedurii de ecornare. Pentru a obţine un nivel adecvat de calmare a durerii în timpul intervenţiei chirurgicale, este necesară administrarea concomitentă a unui analgezic corespunzător.

Tratamentul cu produsului medicinal veterinar al purceilor înainte de castrare reduce durerea postoperatorie. Pentru calmarea durerii pe durata intervenţiei, este necesară administrarea concomitentă a unui anestezic/sedativ adecvat.

Pentru a obţine efectul analgezic postoperator cel mai bun posibil, produsului medicinal veterinar trebuie administrat cu 30 de minute înainte de intervenţia chirurgicală.

Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă

În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic veterinar.

Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare foarte puternică de deshidratare, hipovolemie sau hipotensiune, care necesită rehidratare pe cale parenterală, întrucât aceasta ar implica un risc potenţial de toxicitate renală.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Auto-injectarea accidentală poate provoca durere. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.

Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune

Produsul nu trebuie administrat în acelaşi timp cu glucocorticosteroizi, cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene sau cu agenţi anticoagulanţi.

Simptome de supradozaj (și, după caz, proceduri de urgență și antidoturi)

În caz de supradozare trebuie iniţiat un tratament simptomatic.

Incompatibilități majore

În absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

  • This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Pentru achiziționarea acestui produs, vă rugăm contactați medicul dumneavoastă veterinar. Sunteți medic veterinar? Contactați biroul nostru.