Nr. autorizație:
EU/2/09/098/005 – 007

Trimite pagina

Pentru care specii este destinat acest produs

cowpig

Compoziție

1 ml conține:
Meloxicam 30 mg

Timp de așteptare:

Bovine:
Carne și organe: 15 zile
Lapte: 5 zile

Porcine:
Carne și organe: 5 zile

Indicații pentru utilizare

Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Indicat ca medicaţie adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în combinaţie cu tratamentul antibiotic.

Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură şi inflamaţie.
Indicat ca medicaţie adjuvantă în tratamentul septicemiei şi toxiemiei puerperale (sindromul de mastită-metrită-agalaxie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător.

  • This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Alte detalii

  • Forma de prezentare

    Flacon de 50 ml.
    Flacon de 100 ml.

  • Forma farmaceutică

    Soluție injectabilă.

  • Doze

    Bovine:
    Administrare unică, subcutanată, la doza de 0,5 mg meloxicam per kg greutate corporală (de exemplu 2,5 ml per 150 kg greutate corporală), în combinaţie cu tratamentul antibiotic sau cu tratamentul de rehidratare orală, după caz.

    Porcine:
    Administrare intramusculară unică, la doza de 0,4 mg meloxicam per kg greutate corporală (de exemplu 2,0 ml per 150 kg greutate corporală), în combinaţie cu tratamentul antibiotic, după caz.
    Dacă este necesar, o a doua doză de meloxicam poate fi administrată după 24 de ore.
    A se evita introducerea de factori contaminanţi în cursul administrării.
    Atunci când trataţi grupuri de animale, utilizaţi un ac de aspiraţie pentru a evita perforarea excesivă a dopului. Numărul maxim de perforari trebuie limitat la 20.

  • Contraindicații

    Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecțiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni gastrointestinale ulcerogene.
    Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
    În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de o săptămână.

  • Efecte secundare

    Bovine şi porci:

    Frecvente (1 până la 10 animale / 100 de animale tratate): Umflarea locului de injectare1

    Foarte rare (<1 animal / 10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate): Reacție anafilactoidă2

    1 Umflare tranzitorie după administrarea subcutanată la bovine.

    2 Poate fi gravă (inclusiv fatală) și trebuie tratată simptomatic.

  • Condiții de depozitare/Perioada de valabilitate

    Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii de temperatură speciale pentru depozitare.

    Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 30 luni.
    Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

Observații:

Atenționări speciale

Tratamentul viţeilor cu produsului medicinal veterinar cu 20 de minute înainte de ecornare reduce durerea postoperatorie. Produsului medicinal veterinar administrat singur nu va oferi un nivel adecvat de calmare a durerii în timpul procedurii de ecornare. Pentru a obţine un nivel adecvat de calmare a durerii în timpul intervenţiei chirurgicale, este necesară administrarea concomitentă a unui analgezic corespunzător.

Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă

În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic veterinar.

Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare foarte puternică de deshidratare, hipovolemie sau hipotensiune, care necesită rehidratare pe cale parenterală, întrucât aceasta ar implica un risc potenţial de toxicitate renală.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Auto-injectarea accidentală poate provoca durere. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta. Studiile de laborator efectuate la iepuri și șobolani cu excipientul N-metil pirolidonă au demonstrat efecte fetotoxice. Femeile aflate la vârsta fertilă, femeile gravide sau care ar putea fi gravide trebuie să utilizeze produsul medicinal veterinar cu atenție deosebită pentru a evita autoinjectarea accidentală.

Utilizarea în timpul gestație, lactație și fertilitate:

Siguranța produsului medicinal  veterinar nu a fost stabilită la bovine şi porci în timpul gestației şi lactației, sau la animale destinate reproducerii. Studiile de laborator efectuate la iepuri și șobolani cu excipientul N-metil pirolidonă au demonstrat efecte fetotoxice. Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu-risc efectuată de medicul veterinar responsabil.

Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune

Produsul nu trebuie administrat în acelaşi timp cu glucocorticosteroizii, cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene sau cu agenţi anticoagulanţi.

Simptome de supradozaj (și, după caz, proceduri de urgență și antidoturi)

În caz de supradozare trebuie iniţiat un tratament simptomatic.

Incompatibilități majore

În absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

Pentru achiziționarea acestui produs, vă rugăm contactați medicul dumneavoastă veterinar. Sunteți medic veterinar? Contactați biroul nostru.