Nr. autorizație:
120139

Trimite pagina

Pentru care specii este destinat acest produs

cowpighorse

Compoziție

1 ml conține:
Flunixin (meglumină) 50 mg

Timp de așteptare:

Bovine: 4 zile, lapte: 24 ore
Cabaline: 28 zile
Porcine: 28 zile
A nu se utiliza la cabalinele care produc lapte pentru consum uman.

Indicații pentru utilizare

Bovine: pentru utilizare în infecțiile respiratorii acute, asociat cu terapia corespunzătoare cu antibiotice în scopul reducerii semnelor clinice.
Cabaline: în ameliorarea durerii și inflamației asociate afecțiunilor musculo-scheletale, în special în fazele acute și subacute și pentru atenuarea durerii viscerale asociată colicii.
Porcine: în ameliorarea sindromului Mastită-Metrită-Agalaxie (MMA), asociat cu tratamentul corespunzător cu antibiotice în scopul reducerii semnelor clinice.

Alte detalii

  • Forma de prezentare

    Flacon 100 ml.

  • Forma farmaceutică

    Soluție injectabilă

  • Doze

    Bovine și cabaline: intravenos
    Porcine: intramuscular

    Bovine: 2,2 mg de flunixin per kg greutate corporală pe zi (echivalentul a 2 ml de Niglumine per 45 kg greutate corporală), injectat intravenos și repetat dacă este necesar la intervale de 24 ore timp de maxim 3 zile consecutive.

    Cabaline: 1,1 mg de flunixin per kg greutate corporală pe zi (echivalentul a 1 ml de Niglumine per 45 kg greutate corporală), injectat intravenos la intervale de 24 ore până la 5 zile consecutive în funcție de răspuns.

    Porcine: 2,2 mg de flunixin per kg greutate corporală pe zi (echivalentul a 2 ml de Niglumine per 45 kg greutate corporală), injectat intramuscular la un interval de 12 ore până la de două ori în funcție de răspuns, asociat cu terapia antimicrobiană. Pentru a reduce iritația locală la locul de injectare, volumul de injectare trebuie limitat la 5 ml per loc de injectare.

  • Contraindicații

    A nu se utiliza la animalele ce suferă de tulburări musculo-scheletale cronice.
    A nu se utiliza la animalele ce suferă de afecțiuni hepatice, renale sau cardiace.
    A nu se utiliza la animalele cu leziuni ale tractusului gastro-intestinal (de exemplu ulcerație gastro-intestinală sau sângerare).
    A nu se utiliza în cazul bolilor sanguine.
    A nu se utiliza la animalele cu hipersensibilitate la flunixin meglumină, la alte NSAID (antiinflamatoare non-steroidiene) decât flunixin și la orice alt ingredient al produsului.
    A nu se utiliza la animalele deshidratate, hipovolemice sau hipotensive.
    A nu se utiliza la animalele ce suferă de colică cauzată de ocluzie intestinală și care este asociată cu deshidratare.

  • Efecte secundare

    Efectele adverse pot cuprinde sângerări, leziuni gastrointestinale (ulceraţii ale mucoasei gastrice), vomă, necroză papilară renală, ataxie şi hiperventilaţie.
    La porcine, administrarea produsului poate determina iritaţie locală la locul injectării. Poate apărea decolorare la locul injectării şi există posibilitatea ca aceasta să nu dispară la toate animalele până în ziua 28 după injectare.
    Uneori au fost observate reacţii anafilactice cu urmări fatale.
    Ca şi în cazul altor NSAID, flunixin poate determina leziuni renale la animalele hipotensive şi hipovolemice în timpul intervenţiei chirurgicale.
    Aşa cum se întamplă şi cu alte NSAID, există un risc scăzut de reacţii adverse hepatice idiosincrazice şi renale.
    Dacă apar reacţiile adverse, se va întrerupe utilizarea produsului şi se cere sfatul medicului veterinar.

  • Condiții de depozitare/Perioada de valabilitate

    Termenul de valabilitate al produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 5 ani.
    Termenul de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

Observații:

Atenţionări speciale

Precauții speciale pentru fiecare specie ţintă

Cauza primară a inflamaţiei sau a colicii trebuie stabilită şi tratată simultan cu terapia corespunzătoare.

Precauţii speciale pentru utilizare la animale

Utilizarea la orice animal cu o vârstă mai mică de 6 săptămâni (bovine şi cabaline) sau la animalele bătrâne poate implica riscuri suplimentare.
Dacă utilizarea acestuia nu poate fi evitată, animalelor li se pot administra doze reduse sub supraveghere clinică minuţioasă. Este de preferat ca antiinflamatoriile nesteroidiene (NSAID), ce inhibă sinteza prostaglandinelor, să nu se administreze animalelor supuse anesteziei generale până când acestea nu sunt complet recuperate. În cazuri rare, după administrarea intravenoasă datorită propilenglicolului pot apărea reacţii de şoc care pun în pericol viaţa animalului. De aceea, Niglumine se va injecta lent şi se va utiliza la temperatura corpului. La primele semne de incompatibilitate, se va întrerupe administrarea produsului şi dacă este cazul se va începe un tratament de şoc. Activitatea locomotorie în timpul tratamentului cu Niglumine trebuie limitată. Trebuie asigurată o cantitate suficientă de apă de băut. Se va evita injectarea intraarterială la cabaline şi bovine. Cabalinele injectate accidental pe cale intraarterială pot prezenta reacţii adverse. Semnele pot fi ataxie, lipsă de coordonare, hiperventilaţie, isterie şi slăbiciune musculară. Toate acestea sunt semne tranzitorii şi dispar în câteva minute fără administrare de antidot. Poneii pot fi mult mai susceptibili la efectele adverse ale NSAID. Utilizaţi cu prudenţă. La bovine, trebuie determinată cauza inflamaţiei acute şi trebuie tratată simultan cu terapia corespunzătoare. Deoarece flunixin poate reduce semnele clinice la bovine datorită activităţii sale antiinflamatorii, rezistenţa la tratament (de ex. antibiotic) poate fi mascată. La cabaline, cauza colicilor trebuie stabilită şi tratată concomitent cu terapia corespunzătoare. Flunixin este toxic pentru păsări necrofage. A nu se administra animalelor susceptibile de a intra în lanțul trofic al faunei sălbatice. În caz de moarte sau sacrificare a animalelor tratate, asigurați-vă că acestea nu sunt puse la dispoziția faunei sălbatice.

Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la flunixin, trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. Reacţiile adverse pot fi grave.
Pentru a evita posibilele reacţii de sensibilizare, evitaţi contactul cu pielea. Echipamentul individual de protecţie, constând în mănuși, trebuie purtat în momentul manipulării produsului medicinal veterinar. În cazul contactului cu pielea, spălați imediat cu apă. Evitaţi contaminarea atunci când manipulați produsul. Evitaţi autoinjectarea. În caz de autoinjectare accidentală, acesta poate provoca durere acută şi inflamaţie. Spălaţi şi dezinfectaţi rana imediat. Cereţi sfatul medicului şi arătaţi prospectul.

Gestaţie şi lactaţie

Studiile efectuate pe speciile de laborator au evidențiat efecte fetotoxice. Siguranţa produsului la scroafe şi iepe în timpul gestaţiei şi lactaţiei nu a
fost testată. În consecinţă, produsul este contraindicat în aceste perioade la iepe şi scroafe. Produsul poate fi utilizat la vaci în timpul gestaţiei.

Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune

Se va evita utilizarea simultană sau utilizarea în decursul a 24 de ore a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (NSAID), chiar şi a acidului acetilsalicilic în doze mici, datorită creşterii toxicităţii, în special la nivel gastrointestinal. Administrarea concomitentă de corticoizi
poate creşte toxicitatea ambelor medicamente, crescând riscul apariţiei ulceraţiilor gastrointestinale. De aceea, se va evita acest lucru. Unele
NSAID (antiinflamatoare nesteroidiene) se pot lega puternic de proteinele plasmatice şi pot concura cu alte medicamente legate puternic, ceea ce poate conduce la efecte toxice. Flunixin poate reduce efectul unor medicamente antihipertensive prin inhibarea sintezei prostaglandinelor, precum diureticele (inhibitorii ACE – inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei), ARA (antagoniştii receptorilor angiotensinei) şi betablocanţii. Trebuie evitată administrarea simultană de medicamente potenţial nefrotoxice, în special de aminoglicozide. Flunixin poate reduce eliminarea renală a unor medicamente crescând toxicitatea acestora, aşa cum se întâmplă cu aminoglicozidele.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi)

Flunixin meglumine este o substanță antiinflamatoare nesteroidiană. Supradozarea este asociată cu toxicitatea gastrointestinală. De asemenea,
pot apărea simptome precum ataxia şi lipsa de coordonare. La cabaline, administrarea i.v. de 3 ori a dozei recomandate (3,3 mg/kg greutate
corporală) poate determina creşterea trecătoare a presiunii sanguine. Nu au fost raportate reacţii adverse la bovine după administrarea intravenoasă a unei doze de 3 ori mai mari (6,6 mg/kg greutate corporală) decât doza recomandată.

Incompatibilităţi

În absenţa studiilor de compatibilitate, acest produ medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

  • This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Pentru achiziționarea acestui produs, vă rugăm contactați medicul dumneavoastă veterinar. Sunteți medic veterinar? Contactați biroul nostru.

Dopharma România
Privire de ansamblu asupra confidențialității

Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizator posibilă. Informațiile colectate de cookie-uri sunt stocate în browser-ul dvs. și îndeplinesc funcții precum recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutarea echipei noastre să înțeleagă care secțiuni ale site-ului le găsiți cele mai interesante și utile.