Observații:
Căi de administrare și doze
Interval între administrări: 48 – 72 ore.
În cazul administrării unei cantități mari de produs se recomandă să se împartă doza și să se administreze în mai multe locuri de injectare.
Nu se vor administra mai mult de 10 ml pe loc de injectare la bovine și mai mult de 5 ml pe loc de injectare la porci. Volumul administrat pe loc de injectare se va reduce În funcție de vârstă și dimensiunea corporală.
Se recomandă ca injecțiile intramusculare să se facă în partea cărnoasă a mușchilor mari și în locații anatomice selectate corespunzător, ca o precauție față de injectarea accidentală în sau în apropierea unui nerv major. Prin urmare se recomandă rotația locurilor de injectare pentru fiecare tratament succesiv.
Pentru asigurarea unei doze corecte trebuie determinată cu acuratețe greutatea corporală a animalelor, ori de cate ori este posibil, pentru a se evita subdozarea.
Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă
Datorita variabilității (de timp, geografice) în materie de susceptibilitate a bacteriilor în cazul utilizării produsului, se recomandă recoltarea de probe bacteriologice și efectuarea testelor de susceptibilitate pentru microorganismele izolate de la animalele bolnave.
Dacă acest lucru nu este posibil, terapia trebuie să se bazeze pe plan local (regiune, fermă), pe informații epidemiologice despre sensibilitatea bacteriilor țintă.
Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor furnizate în RCP poate crește prevalența bacteriilor rezistente la oxitetraciclină și poate scădea eficacitatea tratamentului din cauza potențialului de apariție a rezistenței încrucișate.
La utilizarea produsului vor fi luate în considerare politicile oficiale și locale privind produsele antimicrobiene.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Se recomandă utilizarea mănușilor atunci când se manipulează produsul.
În caz de autoinjectare accidentală a produsului sau alergii provocate de contactul acestuia cu pielea solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la unul dintre componentele produsului trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Utilizarea în timpul gestație și lactației
Siguranța medicamentului de uz veterinar nu a fost stabilită la bovine și porci în timpul gestației, lactației sau la animale destinate reproducției. Studiile de laborator efectuate la iepuri și șobolani cu excipientul N-metilpirolidonă au demonstrat efecte fetotoxice. Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu-risc efectuată de medicul veterinar responsabil.
Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune
Nu se va administra împreună produse antimicrobiene bactericide (peniciline și cefalosporine).
Nu se va administra împreună cu produse injectabile care conțin fier.
Simptome de supradozaj (și, după caz, proceduri de urgență și antidoturi)
A nu se depăși doza recomandată.
Incompatibilități majore
În lipsa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
Trimite pagina
