Carprodolor® 50 mg/ml

înapoi la prezentarea produsului

Nr. autorizație:
180126

Trimite pagina

Pentru care specii este destinat acest produs

cow

Compoziție

1 ml conține:
Carprofen 50 mg

Timp de așteptare:

Carne şi organe: 21 de zile.

Lapte: zero ore

Indicații pentru utilizare

Produsul este indicat ca adjuvant în tratamentul antimicrobian pentru a reduce semnele clinice în boala respiratorie acută infecțioasă și mastita acută, la bovine.

Alte detalii

  • Forma de prezentare

    Flacon de 50 ml.

  • Forma farmaceutică

    Soluție injectabilă

  • Mod de administrare și doze

    Administrare unică subcutanată sau intravenoasă, în doză de 1,4 mg carprofen / kg greutate corporală (1 ml / 35 kg), în combinație cu tratamentul antibiotic, după caz.

    Dopul de cauciuc nu trebuie să fie înţepat de mai mult de 20 de ori.

  • Contraindicații

    A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
    A nu se utiliza la animalele care suferă de insuficiență cardiacă, hepatică sau insuficiență renală.
    A nu se utiliza la animalele care suferă de ulcerații sau hemoragie gastro-intestinală.
    A nu se utiliza în cazul în care există dovezi ale unei discrazii sangvine.

  • Reacţii adverse

    Studiile efectuate la bovine au arătat că o reacție locală tranzitorie se poate forma la locul de injectare în cazuri foarte rare.

  • Condiții de depozitare/Perioada de valabilitate

    A nu se refrigera sau congela.
    A se păstra flaconul în cutia de carton pentru a se feri de lumină.

    Termenul de valabilitate al produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 3 ani.
    Termenul de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

Observații:

Precautii speciale pentru utilizarea în sigurantă la speciile tintă

Se va evita utilizarea la animalele deshidratate, hipovolemice sau hipotensive, deoarece există un risc potenţial de creştere a toxicităţii renale. Administrarea concomitentă cu medicamente potential nefrotoxice trebme evitată.
A nu se depăşi doza menţionată sau durata tratamentului.
A nu se administra concomitent cu AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene) concurente sau în termen de 24 de ore după acestea.
Ca orice terapie cu AINS, aceasta poate fi însoţită de insuficienţă gastro-intestinală sau renală, tratamentul adjuvant lichid ar trebui să fie luat în considerare în special în cazul tratamentului mastitei acute.

Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Carprofenul, asemănător cu alte AINS, în studiile de laborator a demonstrat potenţial fotosensibilizant.
Evitaţi contactul cu pielea şi ochii. În cazul contactului accidental, spălaţi imediat zonele afectate. Dacă iritaţia persistă, solicitaţi asistenţă medicală.
Aveţi grijă să evitaţi auto-injectarea accidentală. În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.

Utilizare în perioada de gestaţie sau lactaţie

În absența unor studii specifice la bovinele gestante, utilizați numai după o evaluare risc/beneficiu efectuată de către un medicul veterinar curant.

Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune

Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase semnificative şi specifice pentru carprofen. În timpul studiilor clinice efectuate pe bovine folosind patru clase diferite de antibiotice, macrolide, tetracicline, cefalosporine şi peniciline potențate nu au fost interacțiuni cunoscute. Cu toate acestea, asemănator cu alte AINS, carprofenul nu trebuie administrat concomitent cu un alt medicament de uz veterinar din clasa AINS sau glucocorticoizi. Animalele trebuie să fie atent monitorizate în cazul în care carprofenul este administrat simultan cu un anticoagulant. AINS sunt foarte legate de proteinele plasmatice şi pot concura cu alte medicamente cu legturi puternice, astfel încât administrarea concomitentă poate conduce la efecte toxice.

Simptome de supradozaj (şi, după caz, proceduri de urgenţă şi antidoturi)

În studiile clinice nu au fost raportate reacţii adverse după administrarea intravenoasă şi subcutanată a unei doze de până la de 5 ori mai mare decat doza recomandată.
Nu există un antidot specific pentru supradozarea cu carprofen, dar ar trebui să se aplice o terapie generală de susţinere, ca în cazul supradozării clinice cu AINS.

Incompatibilităţi majore

În lipsa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

  • This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Pentru achiziționarea acestui produs, vă rugăm contactați medicul dumneavoastă veterinar. Sunteți medic veterinar? Contactați biroul nostru.