Enrodexil 100 mg/ml

înapoi la prezentarea produsului

Nr. autorizație:
160314

Trimite pagina

Pentru care specii este destinat acest produs

cowpig

Compoziție

1 ml conține:
Enrofloxacină 100 mg

citeste mai mult →

Timp de așteptare:

Bovine:

După injecţie intravenoasă:Carne şi organe: 5 zile. Lapte: 3 zile.

După injecţie subcutanată:Carne şi organe: 12 zile. Lapte: 4 zile.

Porcine:

Carne şi organe: 13 zile.

Indicații pentru utilizare

Bovine

Tratamentul infecţiilor tractului respirator determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Pasteurella mulîocida, Mannheimia haemolytica şi Mycoplasma spp.

Tratamentul infecţiilor tractului digestiv determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.

Tratamentul septicemiei determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.

Tratamentul artritei asociate cu micoplasmoza acută determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Mycoplasma bovis la bovine cu vârsta mai mică de 2 ani.

Porcine

Tratamentul infecţiilor tractului respirator determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. şi Actinobacillus pleuropneumoniae.

Tratamentul infecţiilor tractului urinar determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.

Tratamentul sindromului de disgalaxie post-partum, PDS (sindromul MMA) determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli şi Klebsiella spp.

Tratamentul infecţiilor tractului digestiv determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.

Enrofloxacină trebuie utilizată acolo unde experienţa clinică, susţinută, când este posibil, de testele de sensibilitate ale organismelor cauzale, indică enrofloxacina ca medicament de elecție.

Alte detalii

  • Forma de prezentare

    Flacon de 100 ml.
    Flacon de 250 ml.

  • Forma farmaceutică

    Soluție injectabilă

  • Mod de administrare și doze

    Administrare intravenoasă, subcutanată sau intramusculară.

    Injecţiile repetate trebuie efectuate la diferite locuri de injectare.

    Pentru a asigura un dozaj corect, greutatea corporală (gc) ar trebui să fie determinată cât mai precis posibil pentru a se evita subdozarea.

    Bovine: 5 mg enrofloxacină/kg greutate corporală, care corespunde la 1 ml/20 kg greutate corporală, o dată pe zi, timp de 3 – 5 zile.

    Artrita asociată cu micoplasmoza acută determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Mycoplasma bovis la bovine cu vârsta mai mică de 2 ani: 5 mg enrofloxacină/kg greutate corporală, care corespunde la 1 ml/20 kg greutate corporală, o dată pe zi, timp de 5 zile.

    Produsul poate fi administrat prin injecţie intravenoasă lentă sau subcutanat.

    Nu ar trebui să fie administrat mai mult de 10 ml la un singur loc de injectare subcutanată.

    Porcine: 2,5 mg enrofloxacină / kg greutate corporală, care corespunde la 0,5 ml/20 kg greutate corporală, o dată pe zi prin injectare intramusculară, timp de 3 zile.

    Infecţii ale tractului digestiv sau septicemie determinate de Escherichia coli: 5 mg enrofloxacină / kg de greutate corporală, care corespunde la 1 ml/20 kg greutate corporală, o dată pe zi prin injectare intramusculară, timp de 3 zile.

    La porci, injectarea trebuie efectuată în gât la baza urechii.

    Nu ar trebui să fie administrat mai mult de 3 ml la un singur loc de injectare intramusculară.

    Dopul nu trebuie înţepat mai mult de 20 de ori.

  • Contraindicații

    Nu folosiţi acest medicament în scop profilactic.

    A nu se utiliza în cazul în care se ştie că există rezistenţă/rezistenţă încrucişată la (fluoro)chinolone.

    Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la fluorochinolone sau la oricare dintre excipienţi.

    Nu se va utiliza la cai în creştere deoarece poate produce posibile afecţiuni ale cartilajului articular.

  • Reacții adverse

    La locul de injectare se pot produce ocazional modificări ale ţesutului local. Trebuie luate măsurile normale de sterilizare. La bovine, pot aparea ocazional tulburări gastrointestinale.